?提交結構化數據進行生物安全評估
?提交結構化數據進行生物安全評估
啄洞TÜV南德讓您的工作更輕松。我們研發了TÜV南德意志集團生物學安全檢查表。您可利用這些檢查表檢索生物學安全(包括微生物安全)評估所需的簡要背景數據。評估過程中涉及生物相容性、滅菌、再處理操作和無菌包裝檢驗等主題。
請使用以下檢查表提交結構化數據供評估。您可下載多個檢查表。
請使用檢查表提交,確保數據結構良好
田弥根據MDR附件IX.4的規定,所有涉及需評估器械技術文件的每一次初始認證、證書更新和變更通知(涉及生物學安全性時)都必須采用結構良好的生物安全性評估數據體系(滅菌、包裝、生物相容性、再處理)。
蔫泛建議使用與MDR附錄IX.3、第52.1c條和附錄XI第A部分有關的提交檢查表,用于生物安全性方面的監督評估,如滅菌和無菌包裝流程,以及可重復使用設備說明。
優勢概覽
如何處理檢查表
鹉某核對表是針對技術文件中描述的一個生產過程(滅菌、包裝)或一個有問題的醫療器械(生物相容性、再處理)而編制的。
呕臂如果可通過多個流程制造醫療器械,則應為每個流程填寫一份檢查表,以確保概述結構良好。否則可能會拉長處理流程,因為我們團隊需要更多的時間處理相關信息。
請在最終確定后,將填妥的檢查表提交給TÜV南德意志集團客戶代表。如果您尚未成為TÜV南德意志集團的客戶,且需申請我們的服務,請點擊這里填寫聯系表。
無菌包裝
無菌包裝檢查表&填寫指南 *2021年4月21日更新
生物相容性檢查表&填寫指南 *2024年3月4日更新
環氧乙烷滅菌檢查表&填寫指南 *2023年3月7日更新
輻照滅菌檢查表&填寫指南 *2023年3月1日更新
濕熱滅菌檢查表&填寫指南 *2023年3月7日更新
非標準化滅菌法檢查表*2023年1月16日更新
H2O2 等離子體再處理檢查表 *2023年1月12日更新
H2O2 等離子體滅菌檢查表 *2023年1月12日更新
無菌加工檢查表 *2023年1月12日更新
程序審查清單 *2024年4月12日更新
咒放 * 請注意,根據南德檢查表提交簡要的背景數據不能取代所需的詳細文件。每種產品/組件都需要單獨的生物相容性清單。例如,滅菌需要對每個滅菌過程使用單獨的檢查表記錄,包裝則需要對包裝設計的每個密封步驟進行記錄。
歼翼Learn more about the ISO 10993 series of standards that address the biocompatibility testing of medical devices based on material, contact type and duration.
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